Un nouveau traitement contre l'eczéma montre des résultats prometteurs en essais cliniques

New eczema treatment provides relief in Phase 2 human trials

Un nouveau traitement contre l'eczéma montre des résultats prometteurs en essais cliniques

Un nouveau traitement immunomodulateur, le rezpegaldesleukin (Rezpeg), a démontré des résultats encourageants pour soulager l'eczéma modéré à sévère lors d'essais cliniques de phase 2. Développé par Nektar Therapeutics, ce traitement offre un soulagement rapide des démangeaisons et une peau claire sans les effets secondaires courants des autres thérapies.

L'eczéma atopique, une forme chronique de dermatite, peut être difficile à traiter, surtout lorsqu'il est lié à des facteurs génétiques. Rezpeg agit en rééquilibrant le système immunitaire en stimulant les cellules T régulatrices (Tregs), réduisant ainsi l'inflammation.

L'essai clinique a inclus 393 patients adultes et adolescents de plus de 12 ans en Europe, aux États-Unis, au Canada et en Australie. Les participants ont reçu soit un placebo, soit l'une des trois doses de Rezpeg. Les résultats après 16 semaines ont montré une amélioration significative des symptômes, notamment une réduction des scores EASI et des démangeaisons.

Les effets secondaires étaient généralement légers, avec des réactions au site d'injection comme effet indésirable le plus fréquent. Contrairement à d'autres traitements, Rezpeg n'a pas augmenté le risque de conjonctivite ou d'herpès oral.

Le Dr Jonathan Silverberg, professeur de dermatologie, a salué les résultats rapides et l'absence d'effets secondaires graves. La FDA a accordé à Rezpeg le statut de 'Fast Track' en février 2025, accélérant son développement pour répondre à un besoin médical non satisfait.

Les résultats à long terme sur 52 semaines sont attendus début 2026. Parallèlement, Nektar mène un essai sur l'alopécie areata avec Rezpeg, dont les résultats sont prévus cette année.

Phương pháp điều trị chàm mới mang lại hiệu quả vượt trội trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2

Một liệu pháp điều biến miễn dịch mới có tên rezpegaldesleukin (Rezpeg) đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong việc điều trị bệnh chàm từ trung bình đến nặng trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2. Được phát triển bởi Nektar Therapeutics, phương pháp này giúp giảm ngứa nhanh chóng và cải thiện làn da mà không gây tác dụng phụ thường gặp ở các liệu pháp khác.

Bệnh chàm thể tạng, một dạng viêm da mãn tính, thường khó điều trị, đặc biệt khi nguyên nhân do yếu tố di truyền. Rezpeg hoạt động bằng cách cân bằng lại hệ miễn dịch thông qua việc tăng cường tế bào T điều hòa (Tregs), từ đó giảm viêm nhiễm.

Thử nghiệm bao gồm 393 bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên tại châu Âu, Mỹ, Canada và Australia. Các bệnh nhân được chia ngẫu nhiên để nhận giả dược hoặc một trong ba liều Rezpeg khác nhau. Sau 16 tuần, nhóm dùng Rezpeg cho thấy cải thiện đáng kể về điểm số EASI và tình trạng ngứa so với nhóm dùng giả dược.

Tác dụng phụ chủ yếu là nhẹ, phổ biến nhất là phản ứng tại chỗ tiêm. Đáng chú ý, Rezpeg không làm tăng nguy cơ viêm kết mạc hay nhiễm herpes miệng như các thuốc điều trị chàm khác.

Tiến sĩ Jonathan Silverberg, giáo sư da liễu, đánh giá cao hiệu quả nhanh chóng và tính an toàn của Rezpeg. Tháng 2/2025, FDA Mỹ đã cấp chứng nhận 'Fast Track' cho Rezpeg, thúc đẩy quá trình phát triển thuốc.

Kết quả dài hạn sau 52 tuần sẽ có vào đầu năm 2026. Nektar cũng đang thử nghiệm Rezpeg trong điều trị rụng tóc từng vùng, với kết quả dự kiến trong năm nay.