Découverte clé : Un cannabinoïde naturel renforce la peur, ouvrant la voie à de nouveaux traitements contre le TSPT et l'anxiété

Natural fear-reinforcing cannabinoid key to PTSD, anxiety treatments

Découverte clé : Un cannabinoïde naturel renforce la peur, ouvrant la voie à de nouveaux traitements contre le TSPT et l'anxiété

Une étude révolutionnaire révèle qu'un cannabinoïde produit naturellement par notre corps, le 2-arachidonoylglycérol (2-AG), joue un rôle clé dans la régulation inappropriée des réponses de peur, caractéristique des troubles comme l'anxiété et le trouble de stress post-traumatique (TSPT). Cette découverte ouvre la porte à de nouveaux traitements ciblant spécifiquement cette molécule.

Les personnes souffrant de TSPT et d'anxiété présentent souvent des réactions de peur exacerbées, déclenchées par des rappels de l'événement traumatique. La généralisation de la peur, phénomène où cette réaction s'étend à des stimuli non menaçants, entraîne des comportements d'évitement, un isolement social et des difficultés au quotidien.

Dirigée par des chercheurs de la Feinberg School of Medicine de l'Université Northwestern, l'étude démontre que le 2-AG contribue à cette généralisation inadaptée de la peur. « Le système endocannabinoïde, qui active les mêmes récepteurs que le cannabis, régule la libération des neurotransmetteurs », explique le Dr Luis Rosas-Vidal, auteur principal de l'étude.

Des expériences sur des souris avec des niveaux réduits de 2-AG ont montré une augmentation de leurs réponses de peur. Chez l'homme, des taux sanguins plus bas de 2-AG étaient corrélés à une plus grande généralisation de la peur. « Bloquer le 2-AG entraîne une surexagération des réponses de peur », précise Rosas-Vidal.

Ces résultats pourraient mener à des traitements innovants contre l'anxiété en ciblant le 2-AG. Les chercheurs poursuivent leurs travaux pour comprendre comment les signaux cannabinoïdes influencent les réponses de peur dans différents types de neurones.

Parallèlement, une autre étude de l'Université de l'Indiana a révélé que l'acétaminophène (paracétamol) réduit la production de 2-AG chez les souris, ce qui pourrait expliquer ses propriétés analgésiques. « Contrairement aux idées reçues, des niveaux réduits de 2-AG semblent diminuer la douleur », note Michaela Dvorakova, chercheuse principale.

L'étude de Northwestern, publiée dans The Journal of Clinical Investigation, marque une avancée majeure dans la compréhension des mécanismes biologiques sous-jacents aux troubles anxieux et au TSPT.

Phát hiện đột phá: Cannabinoid tự nhiên củng cố nỗi sợ - Chìa khóa cho phương pháp điều trị PTSD và rối loạn lo âu

Một nghiên cứu mới đã phát hiện ra rằng 2-arachidonoylglycerol (2-AG) - một cannabinoid tự nhiên do cơ thể sản xuất - đóng vai trò quan trọng trong việc điều tiết phản ứng sợ hãi bất thường, đặc trưng của các chứng bệnh như rối loạn lo âu và rối loạn stress sau sang chấn (PTSD). Khám phá này mở ra hướng đi mới cho các phương pháp điều trị nhắm vào phân tử đặc hiệu này.

Bệnh nhân PTSD và rối loạn lo âu thường có phản ứng sợ hãi thái quá khi tiếp xúc với các yếu tố gợi nhớ sang chấn. Hiện tượng khái quát hóa nỗi sợ xảy ra khi phản ứng này lan tỏa không phù hợp sang các kích thích không đe dọa, dẫn đến hành vi né tránh, tự cô lập và suy giảm chức năng sống hàng ngày.

Nghiên cứu do Đại học Northwestern dẫn đầu đã chứng minh 2-AG thúc đẩy quá trình khái quát hóa nỗi sợ bệnh lý. TS. Luis Rosas-Vidal, tác giả chính, giải thích: "Hệ endocannabinoid - hoạt động trên cùng thụ thể với cần sa - điều tiết quá trình giải phóng chất dẫn truyền thần kinh. 2-AG đặc biệt liên quan đến điều hòa phản ứng sợ hãi và lo âu".

Thí nghiệm trên chuột có nồng độ 2-AG thấp cho thấy phản ứng sợ hãi gia tăng. Ở người, nồng độ 2-AG trong máu tỷ lệ nghịch với mức độ khái quát hóa nỗi sợ. "Ức chế 2-AG dẫn đến hiện tượng khái quát hóa nỗi sợ quá mức", Rosas-Vidal nhấn mạnh.

Phát hiện này hứa hẹn phát triển các liệu pháp mới cho chứng lo âu bằng cách nhắm vào 2-AG. Nhóm nghiên cứu tiếp tục khám phá cơ chế truyền tín hiệu cannabinoid trên các loại tế bào thần kinh khác nhau.

Đáng chú ý, một nghiên cứu khác từ Đại học Indiana phát hiện paracetamol làm giảm sản xuất 2-AG ở chuột, có thể giải thích cơ chế giảm đau bí ẩn của thuốc. TS. Michaela Dvorakova cho biết: "Trái ngược với giả thuyết trước đây, giảm 2-AG lại làm dịu cơn đau".

Công trình của Northwestern được công bố trên Tạp chí Clinical Investigation, đánh dấu bước tiến quan trọng trong hiểu biết về cơ sở sinh học của PTSD và rối loạn lo âu.