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Rappel urgent de myrtilles en raison d'un risque de listéria : ce que vous devez savoir
Vérifiez votre réfrigérateur dès que possible. N8tureGrl / Getty Images Points clés 400 boîtes de myrtilles ont été rappelées après avoir été testées positives à la listéria. Le rappel est classé comme menace de classe I, indiquant un risque grave pour la santé ou la mort. Si vous avez le produit, retournez-le ou jetez-le immédiatement. Si vous avez récemment acheté des myrtilles, vérifiez l'étiquette. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis un rappel de myrtilles en raison d'une contamination à la listéria. Les myrtilles rappelées proviennent d'Alma Pak International LLC, basée à Alma, en Géorgie, et ont été expédiées à un seul client en Caroline du Nord. Selon la FDA, 400 boîtes de myrtilles, pesant chacune 30 livres, ont été rappelées après avoir été testées positives à la listéria. Les détails du produit concerné sont les suivants : Description du produit : MYRTILLES BIOLOGIQUES 30# Myrtilles en vrac Numéro de rappel : H-0204-2025 Numéro de lot : 13325 G1060 ; 13325 G1096 Le rappel a été initié le 9 juin 2025. Le 1er juillet 2025, la FDA a classé le rappel comme une menace de classe I, ce qui signifie "une situation dans laquelle il existe une probabilité raisonnable que l'utilisation ou l'exposition à un produit non conforme cause des conséquences graves pour la santé ou la mort". Ne manquez pas La listéria est un type de bactérie qui peut provoquer une infection appelée listériose. Les symptômes de la listériose varient selon la gravité de l'infection, mais peuvent inclure des vomissements, des douleurs musculaires, de la fièvre, des maux de tête, une raideur de la nuque, de la confusion, une perte d'équilibre et des convulsions. Les symptômes de la listériose peuvent durer un à trois jours. Si vous présentez l'un de ces symptômes, consultez immédiatement un médecin. Si vous avez acheté le produit rappelé, retournez-le au lieu d'achat pour un remboursement complet ou jetez-le immédiatement. Pour toute question ou préoccupation concernant le rappel, contactez la FDA au 1-888-463-6332. Nouvelles Rappels
