Essai clinique révolutionnaire : L'anneau oxymètre de Viatom se révèle prometteur pour le suivi de l'apnée du sommeil
Un anneau oxymètre connecté et sa plateforme logicielle associée ont démontré une excellente adhésion des patients et un potentiel pour le suivi longitudinal de l'apnée obstructive du sommeil (AOS), selon les résultats d'un essai clinique présenté lors de la Conférence internationale ATS 2025. Ce dispositif pourrait faciliter la prise de décision partagée et élargir la prise en charge de l'AOS au-delà des spécialistes du sommeil.
L'étude, financée par Apnimed Inc, a révélé que l'anneau oxymètre O2 Ring de Viatom permettait un suivi continu de l'oxygénation avec une utilisation prolongée par les patients. Les données longitudinales recueillies se sont avérées particulièrement utiles pour évaluer la variabilité nuit après nuit et la réponse au traitement.
"Nos chercheurs cliniques soulignent l'importance cruciale des données longitudinales pour observer les variations nocturnes et l'efficacité des traitements contre l'AOS", explique Ketan Mehta, responsable produit et ingénierie chez Apnimed. Un spécialiste a même estimé qu'il était préférable de recueillir une ou deux données sur 25 nuits plutôt que 25 données en une seule nuit.
Porté comme une bague, l'O2 Ring utilise la photopléthysmographie par transmission pour une collecte continue de données, contrairement aux mesures ponctuelles. Connecté à une application smartphone, il permet aux patients et aux soignants d'accéder aux mêmes informations pour des échanges plus constructifs.
Dans le cadre de l'étude, les patients devaient porter l'appareil 9 nuits sur 47 jours. Cependant, 85% des participants l'ont utilisé davantage, avec un cas remarquable de 44 nuits d'utilisation sur 47 jours. Cette forte adhésion démontre l'acceptabilité du dispositif.
Selon Mehta, cette technologie pourrait permettre aux pneumologues de prendre en charge les cas courants d'AOS sans nécessairement orienter les patients vers des spécialistes du sommeil. Elle présente également un intérêt pour la recherche sur d'autres pathologies respiratoires comme la BPCO ou les maladies pulmonaires interstitielles.
Bien que prometteur, le logiciel connecté n'a pas encore été soumis à la FDA pour approbation commerciale et reste limité aux essais cliniques. Les chercheurs prévoient de poursuivre la collecte de données pour valider davantage l'utilisation du dispositif et mieux comprendre l'expérience des patients et des cliniciens.
Cette innovation représente une avancée significative dans le suivi digital des troubles respiratoires du sommeil, offrant des perspectives intéressantes pour la médecine personnalisée et la relation patient-médecin. Les résultats complets de l'étude devraient être publiés prochainement.
