Essai clinique révolutionnaire : L'anneau oxymètre de Viatom se révèle prometteur pour le suivi de l'apnée du sommeil

Apnimed Trial Finds Utility in Viatom’s Pulse Oximeter Ring

Essai clinique révolutionnaire : L'anneau oxymètre de Viatom se révèle prometteur pour le suivi de l'apnée du sommeil

Un anneau oxymètre connecté et sa plateforme logicielle associée ont démontré une excellente adhésion des patients et un potentiel pour le suivi longitudinal de l'apnée obstructive du sommeil (AOS), selon les résultats d'un essai clinique présenté lors de la Conférence internationale ATS 2025. Ce dispositif pourrait faciliter la prise de décision partagée et élargir la prise en charge de l'AOS au-delà des spécialistes du sommeil.

L'étude, financée par Apnimed Inc, a révélé que l'anneau oxymètre O2 Ring de Viatom permettait un suivi continu de l'oxygénation avec une utilisation prolongée par les patients. Les données longitudinales recueillies se sont avérées particulièrement utiles pour évaluer la variabilité nuit après nuit et la réponse au traitement.

"Nos chercheurs cliniques soulignent l'importance cruciale des données longitudinales pour observer les variations nocturnes et l'efficacité des traitements contre l'AOS", explique Ketan Mehta, responsable produit et ingénierie chez Apnimed. Un spécialiste a même estimé qu'il était préférable de recueillir une ou deux données sur 25 nuits plutôt que 25 données en une seule nuit.

Porté comme une bague, l'O2 Ring utilise la photopléthysmographie par transmission pour une collecte continue de données, contrairement aux mesures ponctuelles. Connecté à une application smartphone, il permet aux patients et aux soignants d'accéder aux mêmes informations pour des échanges plus constructifs.

Dans le cadre de l'étude, les patients devaient porter l'appareil 9 nuits sur 47 jours. Cependant, 85% des participants l'ont utilisé davantage, avec un cas remarquable de 44 nuits d'utilisation sur 47 jours. Cette forte adhésion démontre l'acceptabilité du dispositif.

Selon Mehta, cette technologie pourrait permettre aux pneumologues de prendre en charge les cas courants d'AOS sans nécessairement orienter les patients vers des spécialistes du sommeil. Elle présente également un intérêt pour la recherche sur d'autres pathologies respiratoires comme la BPCO ou les maladies pulmonaires interstitielles.

Bien que prometteur, le logiciel connecté n'a pas encore été soumis à la FDA pour approbation commerciale et reste limité aux essais cliniques. Les chercheurs prévoient de poursuivre la collecte de données pour valider davantage l'utilisation du dispositif et mieux comprendre l'expérience des patients et des cliniciens.

Cette innovation représente une avancée significative dans le suivi digital des troubles respiratoires du sommeil, offrant des perspectives intéressantes pour la médecine personnalisée et la relation patient-médecin. Les résultats complets de l'étude devraient être publiés prochainement.

Vòng Đo Oxy Viatom Chứng Minh Hiệu Quả Trong Thử Nghiệm Điều Trị Ngưng Thở Khi Ngủ

Một vòng đeo tay đo oxy kết hợp nền tảng phần mềm của Viatom đã cho thấy tiềm năng lớn trong theo dõi lâu dài bệnh ngưng thở khi ngủ (OSA), giúp tăng cường tương tác bác sĩ-bệnh nhân và mở rộng khả năng quản lý bệnh. Kết quả thử nghiệm lâm sàng được trình bày tại Hội nghị Quốc tế ATS 2025 cho thấy tỷ lệ tuân thủ sử dụng thiết bị cao vượt mong đợi.

Thử nghiệm do Apnimed Inc tài trợ ghi nhận vòng đo oxy O2 Ring của Viatom giúp thu thập dữ liệu liên tục về nồng độ oxy trong máu, kết nối với ứng dụng điện thoại để cả bệnh nhân và bác sĩ cùng theo dõi xu hướng dài hạn. Thiết bị này có thể cách mạng hóa việc quản lý OSA thông thường mà không cần chuyển tuyến chuyên khoa.

Ketan Mehta, Trưởng bộ phận Sản phẩm tại Apnimed, nhấn mạnh giá trị của dữ liệu dọc: 'Dữ liệu theo thời gian giúp đánh giá biến động đêm-đêm và đáp ứng điều trị. Một kênh dữ liệu trong 25 đêm có thể hữu ích hơn 25 kênh trong 1 đêm'.

Trong nghiên cứu yêu cầu đeo thiết bị 9 đêm/47 ngày, 85% bệnh nhân tự nguyện sử dụng nhiều hơn. Một trường hợp đặc biệt đã sử dụng 44/47 ngày, vượt xa yêu cầu. Điều này chứng tỏ tính khả dụng cao của giải pháp.

Ngoài OSA, hệ thống này có tiềm năng ứng dụng cho các bệnh hô hấp mãn tính khác như COPD hay bệnh phổi kẽ. Tuy nhiên, phần mềm hiện chưa được FDA phê duyệt và chỉ dùng trong nghiên cứu lâm sàng.

Các nhà nghiên cứu đang tiếp tục thu thập dữ liệu để xác nhận hiệu quả thiết bị và cải thiện trải nghiệm người dùng. Giải pháp này hứa hẹn mở ra kỷ nguyên mới trong quản lý bệnh qua thiết bị đeo thông minh, thúc đẩy quyết định y tế dựa trên dữ liệu chia sẻ giữa bệnh nhân và bác sĩ.